目前，潔凈室在醫(yī)藥與醫(yī)學(xué)行業(yè)、化妝品行業(yè)、半導(dǎo)體行業(yè)、食品行業(yè)以及生物工程行業(yè)等得到了廣泛的應(yīng)用.然而隨著潔凈室的廣泛應(yīng)用，潔凈室的高能耗問題越來越引起人們的關(guān)注.為了維持潔凈室內(nèi)較低的顆粒物濃度，潔凈室設(shè)計人員通常通過提高換氣次數(shù)利用潔凈空氣稀釋顆粒污染物的方式來實現(xiàn)，這就使得潔凈室的能耗是相同空間普通建筑的能耗的50 倍左右。下面磊建凈化來談?wù)劃崈糗囬g換氣次數(shù)國家標準和潔凈車間換氣次數(shù)怎么計算。

　　一、潔凈車間換氣次數(shù)國家標準

　　在各國的潔凈室標準中，相同級別的非單向流潔凈室的經(jīng)驗換氣次數(shù)并不相同。

　　我國《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》(GB 50073-2001)中明確規(guī)定了不同級別的非單向流潔凈室潔凈送風(fēng)量計算所需的經(jīng)驗換氣次數(shù)，見下表：

　　空氣潔凈度等級GB 50073-2001ISO/DIS 14644-4醫(yī)藥潔凈廠房設(shè)計規(guī)范：

　　6級(1000級)50~60次25~56次--

　　7級(10000級)15~25次11~25次≥25次

　　8級(100000級)10~15次3.5~7次≥15次

　　9級(1000000級)10~15次3.5~7次≥12次

　　備注：

　　1.換氣次數(shù)適用于層高小于4.0m的潔凈室。

　　2.室內(nèi)人數(shù)少、熱源小時，宜采用下限值。

　　3.大于10000的凈室換氣次數(shù)不小于12次。

　　另外：

　　實驗動物 環(huán)境及設(shè)施

　　國家標準 GB 14925-2001

　　規(guī)定：

　　普通壞境 8~10次/h

　　屏障壞境 10~20

　　隔離壞境 20~50

　　溫度和相對濕度

　　潔凈室(區(qū))的溫度和相對濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)工藝相適應(yīng)。

　　無特殊要求時，溫度應(yīng)控制在18-26℃，相對溫度應(yīng)控制在45%~65%。

　　壓差

　　1.潔凈室必須維持一定的正壓，可通過使送風(fēng)量大于排風(fēng)量的辦法達到，并應(yīng)有指示壓差的裝置。

　　2.空氣潔凈度等級不同的相鄰房間之間的靜壓差應(yīng)大于5Pa，潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于10Pa，并應(yīng)有批示壓差的裝置。

　　3.工藝過程產(chǎn)生大量粉塵、有害物質(zhì)、易烯易爆物質(zhì)及生產(chǎn)青霉素類強致敏性藥物，某些甾體藥物，任何認為有致病作用的微生物的生產(chǎn)工序，其操作室與其相鄰房間或區(qū)域應(yīng)保持相對負壓。

　　新鮮空氣量

　　潔凈室內(nèi)應(yīng)保持一定的新鮮空氣量，其數(shù)值應(yīng)取下列風(fēng)量中的最大值：

　　1.非單向流潔凈室總送風(fēng)量的10%~30%，單向流潔凈室總送風(fēng)量的2%~4%。

　　2.補償室內(nèi)排風(fēng)和保持正壓值所需的新鮮空氣量。

　　3.保證室內(nèi)每人每小時的新鮮空氣量不小于40m3。

　　其他標準說明

　　1.無菌醫(yī)療器械管理規(guī)范(YY 0033-2000)：十萬級潔凈區(qū)換氣次數(shù)：T15次/h 萬級潔凈區(qū)換氣次數(shù)：T20次/h。

　　2.體外診斷試劑實施細則：沒有具體規(guī)定，只規(guī)定了壓差范圍。

　　3.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范：沒有規(guī)定，只規(guī)定了壓差范圍。

　　4.造凈廠房設(shè)計規(guī)范(GB50073-2001)：十萬級潔凈區(qū)換氣次數(shù)：10次/h-15次/h萬級潔凈區(qū)換氣數(shù)：15次/-25次/h。

　　5.GMP驗證指南(2000版)建議：十萬級潔凈區(qū)換氣次數(shù)：T15次/h萬級潔凈區(qū)換氣次數(shù)：T25次/h。

　　6.生物污染控制(IS014644)國際標準第一章潔凈等級劃分：十萬級潔凈區(qū)換氣次數(shù)：10次/h-15次/h萬級潔凈區(qū)換氣次數(shù)：15次h-25次/h。

　　也就是說，換氣次數(shù)問題可以商榷。

　　二、潔凈車間換氣次數(shù)怎么計算

　　目前，潔凈室設(shè)計中廣泛采用以下3 種計算方法來確定換氣次數(shù)。

   第一種計算方法是根據(jù)各個標準推薦的換氣次數(shù)建議值，這些標準包括IEST(美國環(huán)境科學(xué)與技術(shù)學(xué)會)推薦的建議值、ISO(國際標準化組織)推薦的建議值[4]和國標GB50073 推薦的建議值等.這些標準中推薦的不同級別潔凈室換氣次數(shù)如下表 所示。

    然而，這些標準中的建議值來源于標準制定專家委員會的工程經(jīng)驗，只是建議了滿足潔凈室級別所需要的換氣次數(shù)(出于安全保險的原因，實際上是最大顆粒物污染負荷情況下的建議值)，沒有給出科學(xué)的計算方法，更沒有考慮每個潔凈室的實際情況，忽略了許多關(guān)鍵性因素的定量分析，如室內(nèi)顆粒物的產(chǎn)生率、顆粒物的表面沉降率、通過送風(fēng)進入室內(nèi)的顆粒物的濃度和通過回風(fēng)和排風(fēng)帶走的室內(nèi)顆粒物等.這種按照標準建議方法確定的換氣次數(shù)使其偏離于實際需要，很多情況下?lián)Q氣次數(shù)很高但潔凈室的潔凈度并沒有明顯提高，究其原因就是沒有考慮潔凈室的實際需要而盲目地參考標準的建議值.

　　第2 種計算方法是根據(jù)一些專家或?qū)W者推薦的經(jīng)驗換氣次數(shù)計算公式來確定換氣次數(shù).同樣，這種方法也僅考慮了一些簡單可預(yù)測的因素，忽略了大量決定性因素，使得潔凈室的換氣次數(shù)與實際需要值偏差較大。

      第3 種計算方法是一些有經(jīng)驗的設(shè)計人員根據(jù)以往的設(shè)計經(jīng)驗來確定潔凈室的換氣次數(shù).采用這種計算方法時設(shè)計人員往往只考慮建筑物的體形系數(shù)、潔凈級別等，這種計算方法雖然也能滿足潔凈級別，但具有一定的盲目性，忽略了不同工藝類型潔凈室之間的差別，當(dāng)潔凈級別不能滿足潔凈度要求時，設(shè)計人員又試圖通過提高換氣次數(shù)來滿足潔凈級別，結(jié)果造成潔凈室換氣次數(shù)偏大，使?jié)崈羰业哪芎脑龃蟆?/span>

       現(xiàn)有的確定潔凈室換氣次數(shù)的計算方法都是僅僅從潔凈級別變化單值函數(shù)的角度來確定潔凈室的換氣次數(shù)，上述3 種計算方法不同程度地忽略了一些關(guān)鍵性的變量，如室內(nèi)顆粒物的產(chǎn)生率、顆粒物的表面沉降率、送風(fēng)帶入室內(nèi)的顆粒物、回風(fēng)去除的室內(nèi)顆粒物和排風(fēng)帶走的室內(nèi)顆粒物等，從而造成無論是各個標準對換氣次數(shù)的建議值或是根據(jù)經(jīng)驗公式都出于對最大顆粒物污染負荷情況的考慮，得到的計算值都會使?jié)崈羰业膿Q氣次數(shù)偏大，而工程實踐中已經(jīng)證明小的換氣次數(shù)同樣能夠滿足潔凈室的潔凈級別。

     基于這種情況，迫切需要一種更科學(xué)全面的精確計算方法來確定潔凈室的換氣次數(shù).科學(xué)的換氣次數(shù)計算方法，應(yīng)包括所有的影響潔凈室潔凈度的相關(guān)參數(shù)變量及動態(tài)變化.隨著科技的發(fā)展，一些原來不能準確測量的變量，如氣溶膠顆粒物的沉降率等已經(jīng)可以測量，并且可以定量地加以計算，這就為全面科學(xué)的潔凈室換氣次數(shù)計算方法提供了可能.