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醫(yī)藥制藥廠GMP凈化車間裝修工程施工及藥廠凈化工程造價(jià)_磊建凈化

發(fā)布者:磊建凈化

發(fā)布時(shí)間:2023-04-14

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  醫(yī)藥制藥廠GMP凈化車間工程施工及藥廠凈化工程造價(jià)


  不管是食品廠還是制藥廠,設(shè)計(jì)與建設(shè)都非常重要。但制藥廠跟其他工業(yè)領(lǐng)域不一樣,現(xiàn)在醫(yī)療行業(yè)依舊敏感,產(chǎn)品質(zhì)量的要求及安全性要比其他工業(yè)車間生產(chǎn)制造更加嚴(yán)格。制藥行業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系,最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。下面淺談一下醫(yī)藥制藥廠GMP凈化車間裝修工程施工及藥廠凈化工程造價(jià)。


醫(yī)藥制藥廠GMP凈化車間裝修工程施工及藥廠凈化工程造價(jià)_磊建凈化


  一、醫(yī)藥制藥廠GMP凈化車間裝修工程施工

  1、實(shí)施GMP標(biāo)準(zhǔn)的意義

  藥品的質(zhì)量不是被檢驗(yàn)出來的,而是通過將藥品生產(chǎn)的整個(gè)過程置于科學(xué)的、嚴(yán)密的、嚴(yán)格的管理和控制之下從而對(duì)藥品的質(zhì)量加以保證,所以,合格的藥品要滿足兩個(gè)條件,一個(gè)是藥品本身符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),另一個(gè)就是生產(chǎn)的全過程必須符合GMP,這也就是強(qiáng)制要求藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境必須達(dá)到GMP標(biāo)準(zhǔn)的原因。


  2、醫(yī)藥制藥廠GMP凈化車間工程設(shè)計(jì)合理布置

  按工藝流程順向布置,減少生產(chǎn)流程的迂回、往返。由于是按工藝流程進(jìn)行的分區(qū),因此布置緊湊、流暢。空氣凈化設(shè)備凈化原理: 氣流→初效空氣處理→空調(diào)→中效空氣處理→風(fēng)機(jī)送風(fēng)→凈化管道→高效送風(fēng)口→潔凈室→帶走塵埃(細(xì)菌)→回風(fēng)夾道→新風(fēng)、陳曉空氣處理。重復(fù)以上過程,即可達(dá)到凈化目的。

  (1)、凈化車間內(nèi)設(shè)備布置盡量緊湊,以減少凈化車間的面積。

  (2)、凈化車間內(nèi)不安排窗戶或窗戶與潔凈車間的間隔以封閉外走廊。

  (3)、凈化車間的門要求密閉,人、物進(jìn)出口處裝有氣閘。

  (4)、同級(jí)別潔凈車間盡可能安排在一起。

  (5)、不同級(jí)別的凈化車間由低級(jí)向高級(jí)安排,彼此相連的房間的間應(yīng)設(shè)隔門,按潔凈級(jí)設(shè)計(jì)相應(yīng)壓差,一般10Pa左右,門的開啟方向朝著潔凈度級(jí)別高的房間。標(biāo)簽:施工工程

  (6)、凈化車間應(yīng)保持正壓,凈化車間的空間按潔凈度級(jí)的高低依次相連,并有相應(yīng)的壓差以防止低級(jí)潔凈車間的空氣逆流到高級(jí)潔凈車間。空氣潔凈級(jí)別不同的相鄰房間的凈壓差應(yīng)大于5Pa,潔凈室(區(qū))與室外大氣的凈壓差應(yīng)大于10Pa,門的開啟方向朝著潔凈度級(jí)別高的房間。

  (7)、無菌區(qū)紫外光燈,一般安裝在無菌工作區(qū)的上側(cè)或人口處。

  緩沖間也是至關(guān)重要。已經(jīng)高度潔凈的藥廠凈化車間內(nèi),為了保持藥品生產(chǎn)凈化車間的絕對(duì)衛(wèi)生,操作人員還會(huì)利用氣流氣壓來打造一個(gè)緩沖間,保護(hù)潔凈室的潔凈環(huán)境。


  3、制藥廠質(zhì)檢實(shí)驗(yàn)室

  制藥廠最重要的就是醫(yī)藥質(zhì)檢實(shí)驗(yàn)室功能間的設(shè)置,其設(shè)置必須遵守我國的《藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》,并且還要符合GMP標(biāo)準(zhǔn)才行。而在具體操作中,還要結(jié)合實(shí)際情況,如功能間的位置、面積、樓層等進(jìn)行設(shè)置。

  在進(jìn)行醫(yī)藥質(zhì)檢實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí),建議把功能間設(shè)置成如下樣式:

  1)、一般分析實(shí)驗(yàn)區(qū),如化學(xué)實(shí)驗(yàn)室、包材檢驗(yàn)室、原輔料檢驗(yàn)室、成品檢驗(yàn)室、普通儀器窒。

  2)、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品室。

  3)、清潔洗滌區(qū),如清潔室、消毒室、準(zhǔn)備室、培養(yǎng)室。

  4)、特殊分析作業(yè)區(qū),如高溫室、天平室、精密儀器室、毒氣室、微生物限度檢定室、抗生素微生物檢定室、無菌檢查室。

  5)、資料存儲(chǔ)、數(shù)據(jù)處理區(qū),如檔案資料室、電腦室。

  6)、人員用室,如更衣室、休息室。

  7)、留樣觀察室,包括加速穩(wěn)定性考察室。


  4、醫(yī)藥制藥廠GMP凈化車間裝修

  1、天花:內(nèi)用優(yōu)良保溫,無塵明亮,顏色用灰白或甲方選定,厚50mm,其他非如庫區(qū)、進(jìn)入工廠前區(qū)、包裝區(qū)做淺灰色鋁板金屬暗骨天花,鋁板厚0.6mm,600X600。

  2、間隔:用雙面彩鋼保溫板圍護(hù)及間隔,圍護(hù)面到天花頂,潔凈走廊及車間間隔處做通透鋁合金半玻璃窗,窗臺(tái)高900mm,玻璃厚8mm,高1200mm,玻璃窗高平門高度(2100mm),鋁合金窗料用特制凈化材料,45度斜邊,與地面及天花交角做元弧及陰角接口,符合規(guī)范及衛(wèi)生消毒要求。

  3、密閉門:800X2100,上做玻璃觀察窗,裝球型通道鎖。

  4、地面:原水泥地面需經(jīng)處理后做環(huán)氧樹脂EPOXY面層,注塑間厚3mm的環(huán)氧石英砂漿,耐磨抗壓,其他做厚0.5mm環(huán)氧樹脂層,顏色為蘋果綠或由甲方選定。無塵清潔明亮,易清洗,搞衛(wèi)生,不積塵菌。或地面材料及處理方法由甲方選定。


醫(yī)藥制藥廠GMP凈化車間裝修工程施工_磊建凈化


  二、、藥廠凈化工程造價(jià)

  藥廠凈化工程造價(jià)隸屬于建筑安裝工程造價(jià)范疇,按照建筑安裝工程造價(jià)形成由分部分項(xiàng)工程費(fèi)、措施項(xiàng)目費(fèi)、其他項(xiàng)目費(fèi)、規(guī)費(fèi)、稅金等五項(xiàng)組成。凈化工程造價(jià)一般1000-3000元/平方米,僅供參考,具體報(bào)價(jià)需要現(xiàn)場(chǎng)勘察后在進(jìn)行報(bào)價(jià)。因?yàn)樗帍S凈化工程造價(jià)的主要受以下幾種因素的影響:


  1、凈化工程級(jí)別等級(jí)

  市場(chǎng)上常規(guī)凈化等級(jí)分為:十級(jí)、百級(jí)、千級(jí)、萬級(jí)、十萬級(jí)、三十萬級(jí)等,級(jí)數(shù)越小潔凈度要求越高,則造價(jià)越高。制藥廠GMP凈化車間的潔凈區(qū)潔凈度有的為30萬級(jí)、有的十萬級(jí)、有的萬級(jí)等,各個(gè)潔凈區(qū)面積不等。


  2、生產(chǎn)工藝單一,各室獨(dú)立

  適用于改造工程,潔凈室工程中的車間位置分散,無塵車間單一,可實(shí)現(xiàn)多種氣流組織形式,但噪聲和振動(dòng)需加以控制,操作簡(jiǎn)單,維修量小,調(diào)節(jié)管理方便,潔凈室工程就會(huì)造價(jià)較高。


  3、凈化車間是新建還是改造

  在潔凈室工程設(shè)計(jì)過程中,應(yīng)根據(jù)該工程是新建工程或者是舊廠房改造工程,并結(jié)合其具體的生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)流程等要求確定其需要的潔凈度、溫濕度.再根據(jù)該工程的具體情況,同時(shí)還要考慮到生產(chǎn)廠家的經(jīng)濟(jì)承受能力,綜合各種因素來確定采用何種凈化方案,這樣才可設(shè)計(jì)出一個(gè)能滿足甲方生產(chǎn)使用要求、工程造價(jià)合理、經(jīng)濟(jì)節(jié)能實(shí)用的方案。


  4、生產(chǎn)工藝連續(xù)

  各室無獨(dú)立性,適用于大規(guī)模的生產(chǎn)工藝,無塵車間面積大,間數(shù)多,位置較集中,但各室潔凈度不宜相差太大,通過所選送回風(fēng)口的形式及不同的布置,可實(shí)現(xiàn)多種氣流組織方式,統(tǒng)一送、回風(fēng),管理集中,系統(tǒng)管理復(fù)雜,各潔凈室不可單獨(dú)調(diào)節(jié),維修量小,潔凈室工程造價(jià)就會(huì)較低


  我們通過對(duì)生物制藥行業(yè)生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗(yàn)積累,了解生物制藥生產(chǎn)過程環(huán)境控制的關(guān)鍵,節(jié)能是我們系統(tǒng)方案優(yōu)先考慮的重點(diǎn)。同時(shí)我們可以提供從GMP整廠規(guī)劃設(shè)計(jì):人員流動(dòng)、物流的凈化方案、潔凈空調(diào)系統(tǒng)、潔凈裝飾系統(tǒng),整廠節(jié)能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監(jiān)測(cè)、維護(hù)系統(tǒng)等全面安裝配套服務(wù)。


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